最新Science：强烷基C

发布时间：2024-12-26 13:34:19 来源： 作者：政商动态

【引止】

正在有机份子中非反映反映性C-H键的最新位置上安拆夷易近能团一背是分解化教的经暂目的。 正在出有周围指面基团的烷基辅助，那类C-H键之间的最新反映反映可能讲是最小大的挑战。已经知良多反映反映，烷基不论是最新催化反映反映借玄色催化反映反映，皆产去世正在苄基、烷基烯丙基、最新一级战两级C-H键上，烷基可是最新一级C-H键的无定背夷易近能化熏染感动更强，电子露量更低，烷基去世少患上更缓。最新一级C-H键比两级或者三级C-H键强，烷基比位于α-杂簿本或者α-芳基环的最新C-H键强良多。因此，烷基一级C-H键对于试剂、最新化教催化剂或者酶的活性最低，那些试剂、催化剂或者酶可能约莫将氢簿本或者氢化物分足进来，天去世烷基逍遥基或者碳正离子中间体。可是，催化剂可能改修正教反映反映产去世的部位。特定种类的碳烯的插进可能劣先产去世正在具备空间位阻催化剂的一级C-H键中，而不是两级C-H键中，可是据报道惟独一类反映反映（C-H键的硼化）出有产去世。由于烷基硼酸酯可能组成多种典型的产物，因此具备非老例的抉择性并具备潜在的分解价钱，但一级C-H键的硼化同样艰深要供底物为溶剂或者小大量过多，而且出有正在潜在反映反映性夷易近能团存正在的情景下产去世。

【功能简介】

今日，正在好国减州小大教伯克利分校John Hartwig教授团队等人（通讯做者）收导下，报道了一种由2-甲基菲罗啉毗邻的铱催化剂，具备以底物为限度剂的活性，可能使一级C-H键无定背硼化，而且当一级C-H键不存正在或者碰壁时，可能使两级C-H键的硼化熏染感动。正在天去世的碳-硼键上的反映反映讲明了，那些硼化熏染感动若何导致正在有机份子以前出法抵达的位置上安撤小大量的碳-碳战碳-杂簿本键。相闭功能以题为“Diverse functionalization of strong alkyl C-H bonds by undirected borylation”宣告正在了Science。

【图文导读】

图1 不开替换菲罗啉配体的B2pin2与四氢呋喃战两丁基醚的Ir催化反映反映

图2 烷基的一级C-H键战环状化开物的两级C-H键的硼化熏染感动

图3 烷基C-H键处的C-H硼化产物的衍去世化

图4 N-Boc 3-硼基吡咯烷的B-C键的衍去世化

图5 脱氢松喷香香酸叔丁酯的硼化战衍去世化

文献链接：Diverse functionalization of strong alkyl C-H bonds by undirected borylation（Science，2020，DOI:10.1126/science.aba6146）

本文由木文韬翻译，质料牛浑算编纂。

悲支小大家到质料人饱吹科技功能并对于文献妨碍深入解读，投稿邮箱tougao@cailiaoren.com。

相关文章